J2單克隆抗體（mAb），小鼠，IgG2a，κ鏈

J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體已成為dsRNA檢測的金標準。它最初用于研究植物病毒，但自Weber等開創(chuàng)性論文以來。在2006年，使用J2來證明所測試的所有正鏈RNA病毒均在受感染的細胞中產(chǎn)生了大量的dsRNA，該抗體已在廣泛的系統(tǒng)中廣泛使用，如200多個科學出版物中所述。

J2可用于在培養(yǎng)細胞和固定石蠟中檢測多種病毒的dsRNA中間體，這些病毒包括丙型肝炎病毒，登革熱病毒，鼻病毒，基孔肯雅病毒，狂犬病病毒，脊髓灰質(zhì)炎病毒，經(jīng)典豬瘟病毒，Brome花葉病毒等。嵌入的歷史樣本。

J2已被用于闡明抗病毒反應的啟動方式，采取何種反策略病毒來避免它們，并通過進行病毒核酸復制位點的超微結構定位研究來探索病毒的生命周期（Welsch等，2009）。 ＆Knoops et al。，2011）。

J2已成功用于電子顯微鏡，免疫熒光顯微鏡，免疫組織化學和各種免疫捕獲方法，例如斑點印跡和ELISA。還推薦使用J2作為診斷工具，以檢測未知病原體是細菌性還是病毒性的（Richardson等，2010）。最近，J2還被用于監(jiān)測體外合成的mRNA制備物中dsRNA的去除，這些合成物可能在基因治療中具有潛在用途（Kariko等，2011）。

K1單克隆抗體（mAb），小鼠，IgG2a，κ鏈

K1 IgG2a單克隆抗體以與我們廣泛使用的J2抗體相似的親和力識別dsRNA，并且也以凍干形式出售。它可用于組織和細胞中dsRNA的組織學和細胞學檢測。

在那些J2無法提供令人滿意的結果的罕見實驗設置中，它被證明特別有用，可以替代J2來解決交叉反應和/或去除不需要的背景。

K1可用于檢測多種病毒的dsRNA中間體，這些病毒包括肝炎病毒，泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它已用于檢測培養(yǎng)細胞和固定石蠟包埋的組織學樣品中的dsRNA（請參見出版物）。

如果需要檢測Poly I：C，我們強烈建議使用K1而不是J2，因為K1對這種合成的多核糖核苷酸具有更高的親和力（參見Schönborn等，1991，圖2）。

K1已成功用于免疫熒光顯微鏡檢查，流式細胞術（FACS）和免疫捕獲方法（例如斑點印跡和ELISA）。

K2單克隆抗體（mAb），小鼠，IgM，κ鏈

K2抗dsRNA單克隆抗體具有IgM同型。

K2主要用于特殊應用，其中J2和K1（可以在環(huán)境溫度下運送的抗體）不足。由于其IgM，同種型K2在高濃度下更易于聚集，因此不能凍干，需要在冰上運輸。

K2主要用于ELISA和夾心ELISA。通常，K2可用于需要具有除IgG（IgG2a）以外的同種型的抗dsRNA抗體的應用中。