IBGRL（International Blood Group Reference Laboratory）隸屬于英國國家衛(wèi)生服務體系（NHS），是血液組分分析、血型鑒定及輸血服務的參考實驗室。自成立以來，IBGRL始終致力于為全球醫(yī)療機構(gòu)、研究機構(gòu)及血液中心提供高質(zhì)量的血液產(chǎn)品與技術(shù)服務，覆蓋177個國家。依托先進的實驗室技術(shù)、嚴格的國際標準（如ISO 15189認證）和專業(yè)的血液學專家團隊，IBGRL在輸血安全、血液成分制備及抗體篩查領(lǐng)域樹立了良好形象，每年處理數(shù)百萬份樣本，顯著降低了輸血反應風險。

ibgrl的熱銷產(chǎn)品：

1. 抗人球蛋白檢測質(zhì)控品（AHG Controls）

用途：用于交叉配血、抗體篩查實驗的質(zhì)量控制，兼容凝膠卡與試管法。

特性：含IgG/IgM雙靶點，靈敏度達0.1 ng/mL，有效期18個月（2-8°C保存）。

認證：CE-IVD、FDA 510(k)，支持ISO 15189實驗室認證需求。

2. 稀有血型鑒定試劑盒（Rare Blood Group Panel）

覆蓋抗原：包括Kidd、Duffy、MNS等9大系統(tǒng)32種稀有抗原。

技術(shù)參數(shù)：微柱凝膠技術(shù)，結(jié)果判讀時間≤15分鐘，特異性>99.8%。

應用場景：骨髓移植配型、溶血性輸血反應溯源。

3. 血型血清學培訓課程（Serology Training Program）

內(nèi)容：涵蓋抗體鑒定、冷自身抗體排除、直接抗球蛋白試驗（DAT）標準化操作。

形式：線上模塊+實體實驗室實操，頒發(fā)IBGRL/WTCC聯(lián)合認證證書。

ibgrl的核心優(yōu)勢

資質(zhì)：WHO參考實驗室，歐盟CE及英國MHRA認證覆蓋全產(chǎn)品線。

技術(shù)：擁有40+項血型檢測優(yōu)勢，主導ISO血型血清學國際標準制定。

標準化產(chǎn)品：質(zhì)控品經(jīng)全球50國實驗室驗證，批間差<5%。

全球網(wǎng)絡：與68個國家血站建立技術(shù)合作，響應時間<24小時。

定制服務：可根據(jù)需求開發(fā)特異性抗血清或稀有血型檢測方案。

ibgrl的目標客戶群

醫(yī)療機構(gòu)：醫(yī)院輸血科、產(chǎn)科中心

血站與血漿庫：區(qū)域性血液中心、單采血漿站

科研機構(gòu)：血液病研究所、大學醫(yī)學院

IVD企業(yè)：血型試劑生產(chǎn)商、自動化設(shè)備廠商

國際組織：WHO、紅十字會、無國界醫(yī)生

您可能關(guān)心的問題及解答

Q1：產(chǎn)品是否符合中國藥監(jiān)局注冊要求？

A：IBGRL已通過中國NMPA進口醫(yī)療器械備案，可合法在華銷售。

Q2：小批量訂單是否支持？

A：提供最小起訂量（MOQ）10支的靈活采購政策，冷鏈物流全程溫控追蹤。

Q3：技術(shù)咨詢?nèi)绾潍@取？

A：提交服務需求單，專業(yè)團隊48小時內(nèi)提供實驗方案設(shè)計建議。

Q4：能否定制特定種族血型檢測產(chǎn)品？

A：支持基于東亞、非洲等人口血型分布數(shù)據(jù)開發(fā)區(qū)域性檢測組合。

Q5：數(shù)據(jù)安全性如何保障？

A：符合歐盟GDPR及英國數(shù)據(jù)保護法案，客戶信息僅用于技術(shù)服務。

（注：以上信息基于品牌資料整理，具體以品牌原版說明為準。）

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